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«Se está debatiendo si al calcuOlar la ganancia patrimonial en una transmisión, el titular que la adquirió a título lucrati vo herencia o donación) puede o no descontar del precio de venta el valor que tenía la oficina de farmacia a efectos del Impuesto sobre Sucesiones y Donacione del cerume Posología 2 ó 3 gotas Setrata,portanto,deadquisicionesatítulolucrdaíatsi,­tapon vo para el descendiente, quien, en el caso de que trans­ mitiera a su vez la oficina de farmacia en el futuro, po­ dría tener la duda de qué importe podría descontar como valor de adquisición para calcular su ganansecrieacomie patrimonial. Pero esta duda, para estos casos, queda resuelta por la propia ley del impuesto, en su artículo mismos. 3. 36, al establecer que en tales operaciones el donateaxrciiopientes secreción d se subrogará en la posición del donante respecto de los valores y fechas de adquisición de dichos bienes. Es decir, poco importa aquí la discusión sobre si hay tancia. No que aplicar el valor contable, o el consignado en lamded­icamen claración del Impuesto sobre Sucesiones en su mo­ mento, puesto que, en este caso, al transmitir la ofici­ na de farmacia nuevamente el donatario, tendrá lqa ucaepacida de estas re liquidar el IRPF como si de su padre se tratara, descon­ tando únicamente los valores que su progenitor hubie­ ra podido aplicar, asunto que, por regla general —aun­ que no siempre—, tenderá a cero. tante notifi La dicotomía que estudiará el Tribunal Supremo sí po­ dría afectar a las transmisiones de una oficina de farma­ notificaRA cia que fue adquirida por herencia, o en los casos enpqreusentació fuera adquirida por donación sin acogerse a las aludidas ventajas para la transmisión de empresas familiares o negocios profesionales, por ejemplo, porque se efiebcr­e, taqu tupor, conv tuara una donación antes de haber cumplido el transgmenie­ralme tente los 65 años, asunto que no es muy frecuente. En estos casos, el donatario no ocuparía respecto al IRPF respiratoria la posición del donante (aunque, rizando el rizo, elcdonoc­iencia nante, a su vez, podría haber adquirido la oficina de far­ macia también a título lucrativo, con lo que reaparece­ INSTRUCIO ría el problema...). manipulaci Reig Jofré En cualquier caso, habrá que estar especialmeDnEtePRESC médica. 8. atentos a lo que decida el Tribunal Supremo en este re­ curso de casación, puesto que si, finalmente, no fuera deducible como valor de adquisición el valor que tuAvLieP­ÚBLIC nanciación ra la oficina de farmacia al ser adquirida, incrementaría notablemente la cuota a abonar por IRPF. l Gotas del ce 1. NOMBR CUALITATI 4 s 0 » Clorobutan 0 mg (4 Disolvente  tapón con Vía ótica. A tagotas qu del prepara manos dur produce la facilitar qu oído, debe zar en niño ni aplicar e ción en evi el riesgo de se han des los principi caución, an valorarse q tos sobre l de la form frecuentes alérgicas, c aislado de debido al Ello permit Se invita a través del que pueda accidental, tión de ese tos y disne Se ha infor vómitos, su dida de co pueden ser das que la Se recomie ml de soluc un tapón c óticas en s Fecha de la revisión del    ®® Otocerum Otocerum tocerum Gotas óticas para la disolución Gotas óticas para la disolución óticas para la disolución del cerumenaurriciculalarr rumen auricular 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Otocerum Gotas óticas en solución 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada ml contiene: Esencia de Trementina: 150 mg (15 %), 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO. Otocerum Gotas óticas en solución 2. COMPOSICIÓN DELCloMroEbDuItCanAoMl:E50NTmOg.(5O%to)c:eBreunmzocGaíontaa:s30ómticga(s3e%n),sFoelnuocl:ió10nm2g. C(1O%M),PAOceSiItCeIdÓeNricino: CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. Cada ml contiene: Esencia de Trementina: 150 mg (15 %), 400 mg (40 %). Excipientes: etanol. 3. DATOS CLÍNICOS. 3.1 Indicaciones Terapéuticas. VA Y CUANTITATIVA. Cada ml contiene: Esencia de Trementina: 150 mg (15 %), DCliosorolvbeunttaenodle:l5c0emrugm(e5n%a)u:rBiceunlazor,caníntias:é3p0ticmogy(3lig%e)ra,mFeennotle: 1a0nmalgé(s1ic%o).,EAxcteriateccdióenriicnidno:lora ol: 50 mg (5 %): Benzocaína: 30 mg (3 %), Fenol: 10 mg (1 %), Aceite de ricino: d40el0cmergum(4e0n%au).riEcuxclaipr.ieOntoecs:ereutamnoels.t3á.iDnAdTicOaSdoCeLnÍNaICdOulSto.s3.y1InidñiocsacmioanyeosreTsedraepé2uatñicoas..3.2 0 %). Excipientes: etanol. 3. DATOS CLÍNICOS. 3.1 Indicaciones Terapéuticas. Posología y pauta de administración. Posología: Adultos y niños mayores de 2 años: Instilar Disolvente del cerumen auricular, antiséptico y ligeramente analgésico. Extracción indolora del cerumen auricular, antiséptico y ligeramente analgésico. Extracción indolora 2 ó 3 gotas de Otocerum en el oído afectado por la mañana y por la noche, durante 3 ó 4 naurdiecluclearu.mOetnocaeuriucumlare.sOttáocienrduimcaedsotáeindiacadduolteonsaydunltiñososynmiñaoysomreasyodres2dea2ñoasñ.os3..32.2 días, taponando cada vez con una torunda de algodón. Si al final de esos días no sale el ypautPtaoapsóodnleocgaoídanmyfapicnaiiulisdttarda,ecsiaóedndm.eiPnbioessteroaxlctoriaógeníra.P:pAosrdoeulollgtpoíarso:fAyedsnuioilñtnoaslsysmanniañityoasorimroe.asFydorems2adaedñe2oasñd:omIns:isnItnisisltatriralacrión: de OV2ítóao3óctegicrouat.amAsndetenesOedtloeocleíadrupomriamefenrcaetlauotdíidloizoapacfoieórcntl,aqdumoitpaoñrraelnatampyaóñnpaondarelylafrpanosorcoclahyneoc,ocdhlouec,radrnuertalentat3epó3nó4c4uen- tagotas que se encuentra embolsado adjunto dentro del estuche. Para la correcta aplicación ando cada vez con una torunda de algodón. Si al final de esos días no sale el días, taponando cada vez con una torunda de algodón. Si al final de esos días no sale el del preparado, es recomendable calentar el frasco antes de su uso manteniéndolo entre las facilidad, se debe extraer por el profesional sanitario. Forma de administración: tapón con facilidad, se debe extraer por el profesional sanitario. Forma de administración: manos durante un cierto tiempo. De este modo se consigue reducir la sensación de frío que ntes de la primera utilización, quitar el tapón del frasco y colocar el tapón cuen- pVríaodóuticea.lAanintestsildaecilóanpdriimreecrtaudtielilzmaceiódnic,aqmuietanrtoeletanpeólnodídeol.frEansceolymcomloecnatroeldteaplaónapcluiceanc-ión, se encuentra embolsado adjunto dentro del estuche. Para la correcta aplicación staegroetcaosmquieensdeaelnacdueeanrtlraceambbeozlasaydomadnjtuenteordlaenetnroddicehlaesptouscihceió. Pnadraurlanctoerr3e0ctsaeagpulincdacoisónpara do, es recomendable calentar el frasco antes de su uso manteniéndolo entre las facilitar que las gotas penetren en el conducto auditivo externo. Si es preciso tratar el otro del preparado, es recomendable calentar el frasco antes de su uso manteniéndolo entre las nte uonídoc,iedretboetriepmeptiros.eDeestesmteismodporocsescoo. Pnosbiglauceiórnepdeudciiártrlaicas:eOntsoaceiróunmdneofsreíodqeube utili- manos durante un cierto tiempo. De este modo se consigue reducir la sensación de frío que instilzaacrióen ndiñiroesctmaednoerlems deedi2camñoes,nptorennoehlaobeídrsoe. eEsntaeblemciodomseunsteogdureidladaypelifcicaaccióiane,n los mpriosdmuocse. l3a.3inCstoilnactrióanindirceacctaiodnelsm. Heidpiecarsmeennsitboileidnaedl aoíldoos. pErnineclipmiosmaecnttivoodseola aplgliucancoiódne, los nda ladear la cabeza y mantenerla en dicha posición durante 30 segundos para esexcriepcieonmtiesn.dPaelrafdoeracriólancdabeelzaamyemabnrtaenaerltaimepnádniichaacponsoicióidnadoursaonstpee3c0hasedgauyndeonscpasroa de las gotas penetren en el conducto auditivo externo. Si es preciso tratar el otro secreción del oído. 3.4 Advertencias y precauciones. Este medicamento no se debe ingerir repeftaircsileitaersqtueemlaisgmootasprpoecnetsroen. Peonbelaccoinódnucptoedaiuádtirticvoa:eOxtetorncoe.rSuimesnporecsiesodterabtaerueltiolit-ro ni aplicar en los ojos. Es de uso exclusivo ótico. Al administrar el medicamento, tener precau- s meoníodore, dsedbe r2epaeñtoirse, pesoter nmoismhaobperorsceseo.sPtaoblaecióidnopesduiásterigcau:rOidtoacderyumefnicoasceiadebneluotsili- ción en evitar el contacto entre el cuentagotas y el oído y los dedos, con el fin de prevenir Conztaraeindniñcoascmioeneosre.sHdipee2rasñeons,ipboilridnaodhableorsepersintacbilpeicoidsoascutisveogsuroidadaylgeufnicoacdiaeelnolsos el riesgo de contaminación. No aplicar si la zona está irritada o herida. 3.5 Interacciones. No .PersfoerhaacniódnesdceritloaemnelamvbíaradneaadtiminpiástnraicaióncodneoOctidocaeroumso.3sp.6eFcehratdiliadayd,eenmcbasroazodeylac- mismos. 3.3 Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los el oídtaon.c3ia.4. NAodhvaeyrdteantocsiaoseystopsresocnaulicmiiotandeoss. rEeslatteivmoseadliucsaomdenltoos nproinsceipdioesbaectiinvogserdier este excipientes. Perforación de la membrana timpánica conocida o sospechada y en caso de medicamento en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales con alguno de los ojos. Es de uso exclusivo ótico. Al administrar el medicamento, tener precau- secreción del oído. 3.4 Advertencias y precauciones. Este medicamento no se debe ingerir los principios activos han mostrado toxicidad para la reproducción. Como medida de pre- tar el contacto entre el cuentagotas y el oído y los dedos, con el fin de prevenir cnai aupcliiócna,r aentleos dojeosla. Easddmeinusisotreaxciólunsivdoe óOtitcoc. eArluamdmdiunrisatnrater ell memedbicaarmazeonto,latelnaecrtapnrecciaud-ebe contaminación. No aplicar si la zona está irritada o herida. 3.5 Interacciones. No valorarse que el beneficio derivado del tratamiento sea superior al posible riesgo. 3.7 Efec- ción en evitar el contacto entre el cuentagotas y el oído y los dedos, con el fin de prevenir crito en la vía de administración de Otocerum. 3.6 Fertilidad, embarazo y lac- tos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. La influencia de Otocerum sobre el riesgo de contaminación. No aplicar si la zona está irritada o herida. 3.5 Interacciones. No hay datos o estos son limitados relativos al uso de los principios activos de este la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula 3.8 Reacciones adversas. La mayoría se han descrito en la vía de administración de Otocerum. 3.6 Fertilidad, embarazo y lac- to endemeustjaesreresaecmciobnaersapzardeacesn. Leostsarecsatusdaiodassrpeoarlizelaedtoansoelnmaásniqmuealpeosrclosnparilngcuipniosdaectivos osacdttaeinvcloaiasf.ohNramonuhlamaycoidósantroyasdsonestrtoeoxvsiecsroisdnibaldiemsiptcaudraoansdlaroelrasetipvdorioscdaolunuctscioniúódane.eloClstorpamrtianomcimipeinoetsdoai.dcLtaivsdoasepdlpiecraecs-tioenes frecuentes pueden producir irritación y sequedad de piel. Podrían producirse reacciones tes dmeedlaicamdmenitnoisetnramcuiójenresdemObtaoraczearduams. Ldousreasntutdeioesl remalibzadroaszoenoanlaimlalecstacnoncialgduenboede alérgicas, como dermatitis de contacto, picor, erupciones; se ha informado de algún caso ue ellobsepnreinfcicipioiosdeacrtivivaodsohadneml torsattradmoietonxticoidsaedapsaurapelariroeprraoldpucocsióibnl.eCroimesogmo.ed3i.d7aEdfepcr-e- aislado de reacción alérgica más grave, incluyendo síntomas de hinchazón- angioedema, capacidad para conducir y utilizar máquinas. La influencia de Otocerum sobre caución, antes de la administración de Otocerum durante el embarazo o la lactancia debe debido al aceite de ricino. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es impor- d para conducir y utilizar máquinas es nula 3.8 Reacciones adversas. La mayoría tvanlotrearnsoetiqfiucearelabsensoefsipcieocdhearsivdaedoredaeclctiroantaemsiaednvtoerseaassaulpmereidoricalmpeonsitboletraiessgsuo.a3u.7toErifzeacc-ión. acciones parecen estar causadas por el etanol más que por los principios activos Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. tos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. La influencia de Otocerum sobre lacióSneyinvsiotanarelovserpsriobflessiocnualaensdsoansiteardioiscaonottinifiúcarelalstrsaotsapmeciehnastod.eLaresacacpiolinceasciaodnvesrsas a la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula 3.8 Reacciones adversas. La mayoría puedtreanvépsrdoedluScisitremirraitEascpióañnolydseeFqaurmedacaodvidgielanpciieal.dPeoMderdíaicnamperontdouscdiresUesoreHaucmciaonoe:swww. de estas reacciones parecen estar causadas por el etanol más que por los principios activos notificaRAM.es 3.9 Sobredosis. No se han notificado casos de sobredosis. Por la forma de omo dermatitis de contacto, picor, erupciones; se ha informado de algún caso pderelsaenfotramciuólnacdióenlyprseopnaraedveorsyibsleusvcíuaanddeoasdemdinisicsotrnatcinióúnaeóltitcrataemsipernátcot.iLcasmaepnlticeacimiopnoesible reacción alérgica más grave, incluyendo síntomas de hinchazón- angioedema, que pueda producirse sobredosificación. No obstante, en caso de sobredosis o ingestión frecuentes pueden producir irritación y sequedad de piel. Podrían producirse reacciones ceite de ricino. Notificación de sospechas de reacciones adversas. Es impor- accidental, se aplicarán las medidas clínicas oportunas. Se ha informado de que la inges- carlaslérsgoicsapse,cohmasodermreaaticticsiodenecsonatdacvteor,spaicsora,lemrupecdioicnaems;esenthoatinrafosrmsuadaoudteoraizlgaúcniócnas.o tión de esencia de trementina puede producir quemazón local y malestar gastrointestinal, eunaislaudpoerdveisrieóancccióonnatilénrugaicdaamdáesglaravre,laincciólunyebndeonesfínictoiom/arisesdgeohindcehlamzóend-iacnagmioednetom.a, tos y disnea, edema pulmonar; la ingestión grave puede producir glucosuria, excitación, lospfdireobfiredeso,itoanqlauacilceasitredsiadn,editraicñrioniohs.eNpaoántifociocta,ifchicieóamnradltaeusrsiaos,soapslebpcuehmacsihnaudsreiadr,eancrucerioianc,ecdsieoalinrdieoves,rasatadsx.viaeE,rsvséiamrstpigaoor-,es- istemtuaanptoEer,snpcooatinñfivcouallrsdiloaenseFssoasrypmecacohcmaoasv;dilgoeislraesnaínctcioaiomndaes gMadaesvdterriocsianstmeaseltnminteaodlesiscdaymedeUenltsosistHrtaeusmsauananeuortvo:irwoizswaocwicóe.n.tral generalmente se resuelven dentro de las 12 horas siguientes si la exposición es moderada. .es 3.9 Sobredosis. No se han notificado casos de sobredosis. Por la forma de Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se ha informado de que el fenol en caso de ingestión causa corrosión, con dolor, náuseas, n del preparado y su vía de administración ótica es prácticamente imposible Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a vómitos, sudoración y diarrea; inicialmente puede producirse excitación y seguir con pér- producirse sobredosificación. No obstante, en caso de sobredosis o ingestión dtriadvaésdedecloSnisctiemncaiaE,sdpeapñroelsdióenFdaerml SaNcoCvicgoilnanacriraitdmeiaMsecdaicrdaimaceanstoesidnesuUfiscoieHnucmiaacniroc:uwlawtowr.ia y se aplicarán las medidas clínicas oportunas. Se ha informado de que la inges- respiratoria. También el fenol puede producir depresión del SNC con debilidad, pérdida de notificaRAM.es 3.9 Sobredosis. No se han notificado casos de sobredosis. Por la forma de ncia de trementina puede producir quemazón local y malestar gastrointestinal, conciencia y depresión respiratoria. También se pueden producir reacciones alérgicas, que presentación del preparado y su vía de administración ótica es prácticamente imposible a, edpeumedaenpsuelrmreotnaardr;adlasi.nLgaeasptliiócnacigórnadvebpeunezodceaípnarotdópuiciaregnluccooncseunrtiara,ceioxnceitsamciáósne,leva- que pueda producirse sobredosificación. No obstante, en caso de sobredosis o ingestión icarddias,dqaueñolahdepeásteicpor,ohdeumctoathuarpiar,oadlubcuidmoinmuertiah,eamnougriloab,dinelmiriao.,4a.tIaNxCiaO,MvPéArtTiIgBoIL,IeDsA-DES. Sacecirdeecnotmali,esnedapnliocaurátinlizlasr mesetdeidparsepcalírnaicdaosjoupnotortucnoans.oStreohsaminefdoircmamadeontdoesqpuoerlvaíaingóetisc-a 5. ulsiones y coma; los síntomas gastrointestinales y del sistema nervioso central INSTRUCIONES DE USO/MANIPULACIÓN. No requiere condiciones especiales de uso y/o tesetiórnesdueeelvsencidaednettrroemdentliansa1p2uehdoerapsrosdiugcuirieqnuteemsazsóinlaloecxaplyosmicailóesntaersgamstorodinetreasdtiana.l, manipulación. 6. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN. Laboratorio madotodseyqduiseneeal,feedneomlaepnulcmaosnoard;elainingestiiónngcravuesapuceodreropsroiódnu,cicrognlucdosluorria,,neáxucsiteaacisó,n, Reig Jofré S.A Gran Capitán, 10 (08970) Sant Joan Despí (Barcelona) España 7. RÉGIMEN dorafcieióbrne,ytadquiaicrarredaia;,idnaicñioalhmepeántticeo,phueemdaeturpiar,oadlbuucmirisneurieax,canituarciai,ódneliyrios,eagtauxiira,cvoénrtigpoé,re-s- DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN. Sin receta. Medicamento no sujeto a prescripción ciencia, depresión del SNC con arritmias cardiacas e insuficiencia circulatoria y mtuépdoirc,ac.o8n.vPulRsiEoSnEesNTyAcCoImÓaN;lYosFsOínRtoMmAaFsAgRaMstrAoCinEtÚesTtIinCaAle.sEynvdaeslesmistuelmtidaonseisrvciosnotecneienntrdaol10 . Tammbliédne seollufecinóonl. Fpruaescdoedperoviduricoirtradnespraerseinótne pdreolviSstNoCdecotanpódnebdielidroasdc,a.pAédrdemidáas,dinecluye generalmente se resuelven dentro de las 12 horas siguientes si la exposición es moderada. y deupnretsaipóónnrceusepnitragtotraias.eTmamboblsiaédnosaedpjuunetodednenptrrodeulceirstruecahcec.iFoonremsaafalérmrgaicéaust,icqau:eGotas Se ha informado de que el fenol en caso de ingestión causa corrosión, con dolor, náuseas, óticas en solución. Solución de color amarillo con olor a trementina 9. PRECIO DE VENTA retardadas. La aplicación de benzocaína tópica en concentraciones más eleva- vómitos, sudoración y diarrea; inicialmente puede producirse excitación y seguir con pér- AL PÚBLICO IVA. 10,30€ 10. FINANCIACIÓN POR EL SNS. Medicamento excluido de la fi- e este producto ha producido metahemoglobinemia. 4. INCOMPATIBILIDADES. ndaidnacidaecicóonndceielnScNiaS,.d1e1p.rFeEsCióHnAdeDlESNECLAcBoOnRarAriCtmIÓiaNsOcaRrdEiaVcIaSsIÓeNinDsuEfiLciAenDcOiaCcUircMuElaNtoTrAiaCyIÓN. nda no utilizar este preparado junto con otros medicamentos por vía ótica 5. Fecha de la primera autorización: 1/06/1959. Fecha de la última renovación: 12/2008. Fecha respiratoria. También el fenol puede producir depresión del SNC con debilidad, pérdida de NES DE USO/MANIPULACIÓN. No requiere condiciones especiales de uso y/o revisión del texto: Enero/2014 conciencia y depresión respiratoria. También se pueden producir reacciones alérgicas, que ón. 6. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN. Laboratorio S.AGpruaendeCnaspeirtárenta,r1d0ad(a0s8.9La70ap)liScacniótnJodeanbeDnzeoscpaíín(aBtaórpciecaloennac)onEcsepnatrñacaio7n.eRsÉmGáIsMeEleNva- RIPCIdÓasNquYe lDaIdSePeEstNeSpAroCdIuÓctNo.hSaipnrordeucceidtao.mMeteadhiecmaomgelonbtionemnoia.s4u.jIeNtCoOaMPpArTeIsBcILriIpDcAiDóEnS. PRESEeNreTcAoCmIiÓenNdaYnoFOutRiliMzaAreFsAteRpMreApCarEadÚoTjIuCnAto.cEonnvaostreosmmueltdiidcaomsiesnctosnpteonriveíandóotic1a05. ión.IFNrSaTsRcUoCdIOeNvEiSdrDioEtUrSaOn/sMpAaNreIPnUteLApCrIoÓvNis.tNoodreqtuaiepreóncodnedicriosnceas.eAspdeecmialeás,dienculsuoyye/o uentagotas embolsado adjunto dentro del estuche. Forma farmacéutica: Gotas manipulación. 6. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN. Laboratorio olución. Solución de color amarillo con olor a trementina 9. PRECIO DE VENTA ReigJofréS.AGranCapitán,10(08970)SantJoanDespí(Barcelona) España7.RÉGIMEN O IVA. 10,30€ 10. FINANCIACIÓN POR EL SNS. Medicamento excluido de la fi- DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN. Sin receta. Medicamento no sujeto a prescripción del SNS. 11. FECHA DE ELABORACIÓN O REVISIÓN DE LA DOCUMENTACIÓN. médica. 8. PRESENTACIÓN Y FORMA FARMACEÚTICA. Envase multidosis conteniendo 10 primera autorización: 1/06/1959. Fecha de la última renovación: 12/2008. Fecha ml de solución. Frasco de vidrio transparente provisto de tapón de rosca. Además, incluye texto: Enero/2014 un tapón cuentagotas embolsado adjunto dentro del estuche. Forma farmacéutica: Gotas óticas en solución. Solución de color amarillo con olor a trementina 9. PRECIO DE VENTA AL PÚBLICO IVA. 10,30€ 10. FINANCIACIÓN POR EL SNS. Medicamento excluido de la fi- nanciación del SNS. 11. FECHA DE ELABORACIÓN O REVISIÓN DE LA DOCUMENTACIÓN. Fecha de la primera autorización: 1/06/1959. Fecha de la última renovación: 12/2008. Fecha revisión del texto: Enero/2014 o junio 2022 – el farmacéutico n. 611 39 ® tendencias                  E e a e 3 n a u a S M n n d 


































































































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